Reino Unido logra el nacimiento de ocho bebés con ADN de tres personas. Ocho bebés nacieron en Reino Unido libres de enfermedades mitocondriales gracias a un innovador método que combina ADN de tres personas.
El procedimiento, desarrollado en la Universidad de Newcastle, utiliza el óvulo y el esperma de los padres junto con un óvulo donado. Este aporte genético de la donante representa solo el 0,1 % del ADN del bebé, pero es suficiente para evitar trastornos que pueden causar fallos orgánicos, convulsiones y muerte temprana.
Aproximadamente uno de cada 5.000 bebés nace con estas enfermedades, que se transmiten exclusivamente de madre a hijo.
Primeros resultados y esperanza para familias
Los ocho niños —cuatro niñas, cuatro niños y un embarazo en curso— están sanos y alcanzan los hitos de desarrollo esperados. Hubo un caso de epilepsia y un ritmo cardíaco anómalo en otro bebé, pero ambos evolucionan favorablemente.
Reino Unido logra el nacimiento de ocho bebés con ADN de tres personas
“Después de años de incertidumbre, este tratamiento nos dio esperanza y luego a nuestro bebé”, dijo una madre a través del Centro de Fertilidad de Newcastle.
El NHS calcula que entre 20 y 30 bebés al año podrían nacer mediante esta técnica, ofreciendo esperanza a familias que han perdido hijos por enfermedades mitocondriales.
Debate ético y perspectiva futura
Reino Unido fue el primer país del mundo en legalizar este tratamiento tras una votación parlamentaria en 2015. La decisión generó debate porque modifica de forma permanente la herencia genética: las niñas nacidas con este método transmitirán las mitocondrias donadas a sus hijos.
Sin embargo, especialistas como el profesor Doug Turnbull celebran el logro: “Tenemos ocho niños que parecen estar libres de enfermedades mitocondriales, un resultado maravilloso”.
