Valencia, 22 de abril de 2026-. Estados Unidos aprobó nuevo tratamiento para los niños con diabetes. El tratamiento Tzield, desarrollado para frenar la progresión de la diabetes tipo 1, fue aprobado en Estados Unidos para su uso en niños pequeños. La decisión fue anunciada por la farmacéutica Sanofi.
Hasta ahora, el uso del medicamento estaba autorizado únicamente para adultos y niños mayores de ocho años. Con la nueva decisión, podrá aplicarse en pacientes desde el año de vida.
Tzield amplía uso en niños en un contexto de avance en terapias para enfermedades autoinmunes. La autorización fue emitida por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos, conocida como FDA.
La medida busca intervenir de forma temprana en el desarrollo de la enfermedad antes de su fase más avanzada.
Estados Unidos aprobó nuevo tratamiento para los niños con diabetes
Según la FDA, el tratamiento permite actuar sobre el sistema inmunitario en etapas iniciales de la diabetes tipo 1. El objetivo es retrasar la pérdida de producción de insulina.
Tzield amplía uso en niños al enfocarse en la fase previa a los síntomas clínicos. En esta etapa, la enfermedad ya es detectable, pero aún no requiere insulina diaria.
El medicamento no cura la enfermedad, pero puede ralentizar su progresión. Esto representa un cambio en el enfoque terapéutico de la diabetes autoinmune.
Expertos en pediatría destacan la importancia de intervenir en edades tempranas. Señalan que algunos niños pueden desarrollar una evolución rápida de la enfermedad.
Expansión del tratamiento
Desde la industria farmacéutica, se valora la ampliación del uso como un avance en el tratamiento de la diabetes tipo 1. El desarrollo del medicamento forma parte de una estrategia de innovación médica.
Tzield amplía uso en niños tras la adquisición de la biotecnológica Provention Bio por parte de Sanofi en 2023. La operación tuvo un valor de 2.900 millones de dólares.
En Europa, la Comisión Europea aprobó el mismo tratamiento en enero, pero solo para mayores de ocho años.
