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Salud

EEUU suspende venta de vacuna contra chikungunya por efectos secundarios

Redacción EPTV
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Valencia, 25 de agosto de 2025-. EEUU suspende venta de vacuna contra chikungunya por efectos secundarios. Las autoridades sanitarias estadounidenses ordenaron la suspensión inmediata de la vacuna Ixchiq, utilizada contra el virus del chikungunya.

La farmacéutica francesa Valneva confirmó que la medida se tomó tras reportes de cuatro casos adicionales de efectos adversos graves.

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Tres de los casos involucraron a personas entre 70 y 82 años, lo que motivó la revisión urgente de la licencia.

Ixchiq es una de las dos vacunas aprobadas por la FDA para prevenir el chikungunya, virus transmitido por mosquitos en regiones tropicales.

EEUU suspende venta de vacuna contra chikungunya por efectos secundarios

Valneva señaló que, mientras evalúa los próximos pasos y el impacto financiero, mantiene su compromiso con la salud global.

Thomas Lingelbach, director ejecutivo de la empresa, indicó que la amenaza del chikungunya sigue creciendo y requiere atención internacional.

Expertos en salud pública advierten que el virus representa una potencial amenaza pandémica, especialmente por la expansión de mosquitos a nuevas regiones.

Este año, Europa ha registrado 27 brotes de chikungunya, un nuevo récord continental, según el Centro Europeo para la Prevención y Control de Enfermedades (ECDC).

Revisión internacional y vigilancia sanitaria

La Agencia Europea de Medicamentos también revisa el uso de Ixchiq, especialmente en pacientes de edad avanzada, tras detectar riesgos similares.

Valneva indicó que la suspensión de la licencia entra en vigor de inmediato, mientras se analizan alternativas para continuar protegiendo a la población.

Las autoridades recomiendan a los profesionales de la salud y a los pacientes mantenerse informados sobre nuevas indicaciones y medidas preventivas.

El chikungunya causa fiebre, dolor articular intenso y fatiga, y su propagación es cada vez más rápida debido al cambio climático.

La vacuna Ixchiq había sido aprobada en 2023 y representaba una herramienta clave frente a la expansión global del virus, hasta la suspensión actual.

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