El Instituto Nacional de Higiene alerta sobre la circulación de un lote falsificado de Cander de 16 miligramos que carece de principio activo y pone en riesgo a los pacientes hipertensos. El Instituto Nacional de Higiene Rafael Rangel (INHRR) emitió una alerta sanitaria urgente tras detectar la comercialización de lotes falsificados de un medicamento prescrito para el tratamiento de la hipertensión arterial en el mercado nacional. Ciertamente, las autoridades sanitarias identificaron la distribución irregular del fármaco Cander de 16 miligramos en tabletas, formulado a base del principio activo candesartán cilexetilo. Por lo tanto, el ente regulador exhortó a la población a abstenerse de adquirir o consumir dicho producto.
Identificación del producto, pruebas de laboratorio y deslinde del fabricante
Al respecto, el INHRR precisó mediante sus canales oficiales que la alerta recae de forma específica sobre el lote número 000768, correspondiente al Registro Sanitario E.F. 37.347/21. Por consiguiente, las evaluaciones de laboratorio determinaron que las unidades analizadas carecen por completo del principio activo necesario para el control de la presión arterial, convirtiéndolo en un insumo no apto ni seguro para la ingesta. Sin embargo, la firma farmacéutica Laboratorios Valmor, C.A. confirmó que dicho lote no fue elaborado ni comercializado por sus plantas.
«El lote 000768 del producto Cander 16 mg ha sido identificado como falsificado tras confirmar que carece del principio activo y presenta fallas de empaque ajenas a la producción legítima», notificó el Instituto Nacional de Higiene Rafael Rangel.
Efectivamente, los análisis técnicos revelaron graves anomalías en la presentación del empaque, registrando imperfecciones tanto en el envase primario como en el secundario. Por este motivo, se evidenciaron inconsistencias notorias en los códigos de seguridad, así como en las fechas de elaboración y vencimiento impresas en las cajas. Por otro lado, la falta de principio activo en tratamientos cardiovasculares expone a los pacientes a severos descompensaciones de salud.
Recomendaciones a la ciudadanía y canales de prevención
Pautas para consumidores y pacientes afectados
Por lo tanto, el organismo sanitario sugirió a los ciudadanos verificar con rigor el etiquetado de sus medicinas y suspender de inmediato el uso de los comprimidos pertenecientes al lote alertado. Por esa razón, se instó a aquellas personas que hayan ingerido el fármaco falso y presenten reacciones adversas o alzas de tensión a consultar de emergencia a un especialista médico.
Adquisición segura en la red farmacéutica
Por otra parte, las autoridades instaron a los usuarios a adquirir sus tratamientos exclusivamente en farmacias debidamente autorizadas para evitar puestos de venta informales. Ciertamente, el INHRR solicitó a la colectividad difundir esta información para prevenir un mayor impacto en la salud pública nacional. No obstante, los inspectores mantendrán el monitoreo en los establecimientos de todo el país.
Con información de El Nacional
