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Retiran ibuprofeno pediátrico en EE. UU. por contaminación

Redacción EPTV
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La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos anunció el retiro del mercado de casi 90.000 frascos de ibuprofeno pediátrico en todo el país.

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Retiran ibuprofeno pediátrico en EE. UU. por contaminaciónRetiran ibuprofeno pediátrico en EE. UU. por contaminaciónRetiran ibuprofeno pediátrico en EE. UU. por contaminación

Además, la medida responde a la detección de posibles contaminantes en el producto. En este sentido, la agencia activó un procedimiento de seguridad sanitaria.

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Asimismo, el retiro involucra 89.592 frascos de suspensión oral de ibuprofeno para niños. Por consiguiente, las autoridades instaron a verificar los lotes afectados.


Retiran ibuprofeno pediátrico en EE. UU. por contaminación

El retiro de ibuprofeno pediátrico en EE. UU. afecta productos fabricados por Strides Pharma. Además, la causa principal es la “presencia de sustancias extrañas”.

En consecuencia, la FDA clasificó la medida como preventiva. Asimismo, busca evitar posibles riesgos para la salud infantil.

Por otro lado, la agencia no detalló inicialmente el tipo de contaminante detectado. Sin embargo, recomendó suspender el uso inmediato del producto afectado.


Retiran ibuprofeno pediátrico en EE. UU. por contaminación

Además, la FDA aconseja a padres y cuidadores revisar las etiquetas del medicamento. En este sentido, deben verificar si corresponde a los lotes retirados.

Asimismo, se recomienda no administrar el producto en caso de duda. Por consiguiente, se sugiere consultar con profesionales de la salud.

Por otro lado, los consumidores pueden devolver el medicamento en los puntos de venta. Además, el fabricante debe ofrecer orientación sobre el proceso de reembolso.


Retiran ibuprofeno pediátrico en EE. UU. por contaminación

Finalmente, el retiro de ibuprofeno pediátrico en EE. UU. forma parte de los protocolos de vigilancia de medicamentos. Además, estas acciones buscan garantizar la seguridad de los consumidores.

Asimismo, la FDA mantiene monitoreo constante sobre productos farmacéuticos. En consecuencia, interviene cuando identifica posibles riesgos.

Fuentes consultadas: Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos, informes de cumplimiento de la FDA, Strides Pharma

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