Un equipo liderado por el Dr. Christopher Hourigan publicó un estudio revolucionario que permite detectar con precisión extrema la Enfermedad Residual Medible (MRD) en pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA), el tipo más común de leucemia aguda en adultos.
La investigación, publicada en Bone Marrow Transplantation, utilizó secuenciación de ADN de próxima generación (NGS) en muestras de médula ósea de 190 pacientes, logrando identificar una célula mutada entre 10.000 células sanas. El foco estuvo en la mutación NPM1, presente en cerca del 30% de los adultos con LMA.
Nueva prueba genética predice recaídas en leucemia mieloide aguda
Los resultados muestran que pacientes con señal positiva de NPM1 antes del trasplante tienen 3 a 4 veces más riesgo de recaída, mientras que quienes presentan niveles altos presentan solo 27% de supervivencia a tres años. Esta prueba se revela como el predictor más potente de recaída, incluso frente a otras mutaciones de alto riesgo como FLT3-ITD.
Las implicaciones clínicas son inmediatas: permite personalizar tratamientos, intensificar terapias en pacientes de alto riesgo y evitar toxicidad innecesaria en quienes presentan bajo riesgo. Además, optimiza el seguimiento post-trasplante y la planificación de terapias experimentales o segundas líneas.
Nueva prueba genética predice recaídas en leucemia mieloide aguda
Actualmente, el ensayo MEASURE valida estos hallazgos en 18 centros oncológicos de EE. UU., y los resultados podrían cambiar protocolos clínicos globales a finales de 2026.
Fuentes: Bone Marrow Transplantation, Fralin Biomedical Research Institute, EurekAlert!, STAT News.
